Do czego wykorzystuje się kondensat gazowy? Olej - kondensat

Kondensat gazowy jest bezbarwną lub lekko zabarwioną cieczą. W warunkach naturalnych (w złożach) z reguły występuje w stanie gazowym. Skrapla się z gazów naturalnych (zbiornikowych) pod rosnącym ciśnieniem (powyżej ciśnienie punktu rosy) i/lub spadek temperatury ( punkt rosy węglowodorów). Składa się z benzyny (zakres wrzenia od 30-80 do 200°C), nafty (200-300°C) i, w mniejszym stopniu, składników o wyższej temperaturze wrzenia. W przypadku większości kondensatów gazowych wydajność frakcji benzynowych wynosi 70-85%.

W zależności od obecności/braku gazów w produkcie rozróżnia się je niestabilny kondensat gazowy (surowy kondensat gazowy), który zawiera rozpuszczone gazy, oraz stabilny kondensat gazowy , otrzymywany przez odgazowanie substancji niestabilnych (głównie przez rektyfikację).

Z kolei stabilny kondensat w zależności od miejsca produkcji, na które jest podzielony kondensat polowy (dzierżawę kondensatu- angielski), pozyskiwany bezpośrednio w polu, przy studni oraz kondensat fabryczny (kondensat roślinny- angielski), produkowany w zakładach przetwórstwa gazu.

Źródło

Kiedy ciśnienie spada w miarę zużywania się gazu, w formacji geologicznej uwalnia się kondensat gazu, który znika dla konsumenta. Dlatego podczas eksploatacji złóż o dużej zawartości kondensatu gazowego z wydobywającego się gazu na powierzchnię ziemi uwalniane są węglowodory C 3 i wyższe, a frakcja C 1 -C 2 jest ponownie wpompowywana w celu utrzymania ciśnienia w formacji.

Zasoby i rezerwy

Na początku 2013 roku obiecujące zasoby (C3) i potwierdzone zasoby wydobywalne (A+B+C1) kondensatu gazowego w Rosji szacowano na 2 miliardy ton.

Akumulacja podczas używania silników gazowych

Kondensat gazu może gromadzić się w samochodowych urządzeniach gazowych. Ciecz ma barwę brązowo-brązową, ma nieprzyjemny, żrący zapach żywic benzenowych (w zależności od składu mieszaniny palnej gazowo) i może mieć całą gamę zapachów od ostrego acetonu po zapach dymu tytoniowego (zależy to od skład dodatków dodawanych w celu nadania zapachu gazu). Zaleca się regularne opróżnianie reduktora gazu. Wskazane jest, aby nie dotykać go rękami, ponieważ... może to być niebezpieczne dla zdrowia.

GOST R 54389-2011

Grupa A22

NORMA KRAJOWA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

KONDENSAT GAZU, STABILNY

Dane techniczne

Stabilny kondensat gazowy. Dane techniczne

OKS75.060
OKP 027132

Data wprowadzenia 2012-07-01

Przedmowa

Cele i zasady normalizacji w Federacji Rosyjskiej określa ustawa federalna z dnia 27 grudnia 2002 r. N 184-FZ „W sprawie przepisów technicznych”, a zasady stosowania norm krajowych Federacji Rosyjskiej to GOST R 1.0-2004 „Normalizacja w Federacji Rosyjskiej. Postanowienia podstawowe”

Informacje standardowe

1 OPRACOWANE przez Spółkę z ograniczoną odpowiedzialnością „Instytut Badawczy Gazów Ziemnych i Technologii Gazowych – Gazprom WNIIGAZ” (LLC „Gazprom WNIIGAZ”)

2 WPROWADZONE przez Techniczny Komitet Normalizacyjny TC 52 „Gazy ziemne i skroplone”

3 ZATWIERDZONE I WEJŚCIE W ŻYCIE zarządzeniem Federalnej Agencji Regulacji Technicznych i Metrologii z dnia 30 sierpnia 2011 r. N 247-st

4 WPROWADZONE PO RAZ PIERWSZY


Informacje o zmianach w tym standardzie publikowane są w corocznie publikowanym indeksie informacyjnym „Normy Krajowe”, a tekst zmian i poprawek- V publikowane co miesiąc indeksy informacyjne „Normy Krajowe”. W przypadku rewizji (zastąpienia) lub unieważnienia niniejszej normy odpowiednia informacja zostanie opublikowana w publikowanym co miesiąc indeksie informacyjnym „Normy krajowe”. Stosowne informacje, zawiadomienia i teksty zamieszczane są także w systemie informacji publicznej - na oficjalnej stronie krajowego organu Federacji Rosyjskiej ds. normalizacji w Internecie

1 obszar zastosowania

1 obszar zastosowania

Niniejsza norma dotyczy stabilnego kondensatu gazowego przygotowanego w zakładach przetwórstwa pierwotnego do transportu i/lub wykorzystania jako surowiec do dalszego przetwarzania na terenie Federacji Rosyjskiej i na eksport.

2 Odniesienia normatywne

W niniejszej normie zastosowano odniesienia normatywne do następujących norm:

GOST R 8.580-2001 Państwowy system zapewnienia jednolitości pomiarów. Wyznaczanie i zastosowanie wskaźników precyzyjnych w metodach badania produktów naftowych

GOST R ISO 3675-2007 Ropa naftowa i ciekłe produkty naftowe. Laboratoryjna metoda wyznaczania gęstości za pomocą areometru

GOST R ISO 14001-2007 Systemy zarządzania środowiskowego. Wymagania i instrukcje użytkowania

Olej GOST R 50802-95. Metoda oznaczania siarkowodoru, merkaptanów metylowych i etylowych

GOST R 51069-97 Ropa naftowa i produkty naftowe. Metoda wyznaczania gęstości, gęstości względnej i ciężaru API za pomocą areometru

GOST R 51330.5-99 (IEC 60079-4-75) Sprzęt elektryczny w wykonaniu przeciwwybuchowym. Część 4. Metoda wyznaczania temperatury samozapłonu

GOST R 51330.11-99 (IEC 60079-12-78) Sprzęt elektryczny w wykonaniu przeciwwybuchowym. Część 12. Klasyfikacja mieszanin gazów i par z powietrzem według bezpiecznych maksymalnych prześwitów doświadczalnych i minimalnych prądów zapłonowych

GOST R 51858-2002 Olej. Ogólne warunki techniczne

GOST R 51947-2002 Ropa naftowa i produkty naftowe. Oznaczanie siarki metodą spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii

GOST R 52247-2004 Olej. Metody oznaczania związków chloroorganicznych

Olej GOST R 52340-2005. Oznaczanie prężności pary metodą rozprężania

GOST R 52659-2006 Ropa naftowa i produkty naftowe. Ręczne metody selekcji

GOST R 53521-2009 Przeróbka gazu ziemnego. Warunki i definicje

GOST 12.0.004-90 System norm bezpieczeństwa pracy. Organizacja szkoleń BHP. Postanowienia ogólne

GOST 12.1.004-91 System norm bezpieczeństwa pracy. Bezpieczeństwo przeciwpożarowe. Ogólne wymagania

GOST 12.1.005-88 System norm bezpieczeństwa pracy. Ogólne wymagania sanitarno-higieniczne dotyczące powietrza w miejscu pracy

GOST 12.1.007-76 System norm bezpieczeństwa pracy. Szkodliwe substancje. Klasyfikacja i ogólne wymagania bezpieczeństwa

GOST 12.1.019-79 * System norm bezpieczeństwa pracy. Bezpieczeństwo elektryczne. Wymagania ogólne i nazewnictwo rodzajów zabezpieczeń
________________
*Dokument nie jest ważny na terytorium Federacji Rosyjskiej. Obowiązuje GOST R 12.1.019-2009, o którym mowa w dalszej części tekstu
 
GOST 12.1.044-89 (ISO 4589-84) System norm bezpieczeństwa pracy. Zagrożenie pożarem i wybuchem substancji i materiałów. Nazewnictwo wskaźników i metody ich wyznaczania

GOST 12.4.010-75 System norm bezpieczeństwa pracy. Indywidualne środki ochrony. Specjalne rękawiczki. Dane techniczne

GOST 12.4.011-89 System norm bezpieczeństwa pracy. Sprzęt ochronny dla pracowników. Wymagania ogólne i klasyfikacja

GOST 12.4.020-82 System norm bezpieczeństwa pracy. Sprzęt ochrony osobistej rąk. Nazewnictwo wskaźników jakości

GOST 12.4.021-75 System norm bezpieczeństwa pracy. Systemy wentylacyjne. Ogólne wymagania

GOST 12.4.068-79 System standardów bezpieczeństwa pracy. Dermatologiczne środki ochrony osobistej. Klasyfikacja i wymagania ogólne

GOST 12.4.103-83 System norm bezpieczeństwa pracy. Specjalna odzież ochronna, środki ochrony indywidualnej nóg i ramion. Klasyfikacja

GOST 2.4.111-82* System norm bezpieczeństwa pracy. Kombinezony męskie chroniące przed ropą i produktami naftowymi. Dane techniczne
________________
*Prawdopodobnie błąd w oryginale. Powinno brzmieć: GOST 12.4.111-82. - Uwaga producenta bazy danych.

GOST 12.4.112-82 System norm bezpieczeństwa pracy. Kombinezony damskie chroniące przed ropą i produktami naftowymi. Dane techniczne

GOST 17.1.3.05-82 Ochrona przyrody. Hydrosfera. Ogólne wymagania dotyczące ochrony wód powierzchniowych i podziemnych przed zanieczyszczeniami olejami i produktami naftowymi

GOST 17.1.3.10-83 Ochrona przyrody. Hydrosfera. Ogólne wymagania dotyczące ochrony wód powierzchniowych i podziemnych przed zanieczyszczeniami ropą i produktami naftowymi podczas transportu rurociągami

GOST 17.1.3.12-86 Ochrona przyrody. Hydrosfera. Ogólne zasady ochrony wód przed zanieczyszczeniami podczas wierceń i wydobycia ropy i gazu na lądzie

GOST 17.1.3.13-86 Ochrona przyrody. Hydrosfera. Ogólne wymagania dotyczące ochrony wód powierzchniowych przed zanieczyszczeniami

GOST 17.2.3.02-78 Ochrona przyrody. Atmosfera. Zasady ustalania dopuszczalnej emisji substancji szkodliwych przez przedsiębiorstwa przemysłowe

GOST 17.4.2.01-81 Ochrona przyrody. Gleby. Nazewnictwo wskaźników stanu sanitarnego

GOST 17.4.3.04-85 Ochrona przyrody. Gleby. Ogólne wymagania dotyczące kontroli i ochrony przed zanieczyszczeniami

GOST 1510-84 Ropa naftowa i produkty naftowe. Etykietowanie, pakowanie, transport i przechowywanie

GOST 1756-2000 (ISO 3007-99) Produkty naftowe. Oznaczanie prężności pary nasyconej

GOST 2177-99 (3405-88) Produkty naftowe. Metody wyznaczania składu frakcyjnego

GOST 2477-65 Ropa naftowa i produkty naftowe. Metoda oznaczania zawartości wody

GOST 2517-85 Ropa naftowa i produkty naftowe. Metody pobierania próbek

GOST 3900-85 Ropa naftowa i produkty naftowe. Metody wyznaczania gęstości

GOST 6370-83 Oleje, produkty naftowe i dodatki. Metoda oznaczania zanieczyszczeń mechanicznych

Olej GOST 11851-85. Metoda oznaczania parafiny

GOST 14192-96 Znakowanie ładunku

GOST 19121-73 Produkty naftowe. Metoda oznaczania zawartości siarki poprzez spalanie w lampie

GOST 19433-88 Towary niebezpieczne. Klasyfikacja i oznakowanie

Olej GOST 21534-76. Metody oznaczania zawartości soli chlorkowych

GOST 31340-2007 Oznakowanie ostrzegawcze produktów chemicznych. Ogólne wymagania

Uwaga - Przy stosowaniu niniejszego standardu wskazane jest sprawdzenie aktualności wzorców odniesienia przy wykorzystaniu odpowiednich wskaźników sporządzonych na dzień 1 stycznia bieżącego roku oraz według wskaźników informacyjnych opublikowanych w roku bieżącym. Jeżeli dokument referencyjny zostanie zastąpiony (zmieniony), to korzystając z tego standardu należy kierować się standardem zastępującym (zmienionym). Jeżeli dokument referencyjny zostanie unieważniony bez zastąpienia, wówczas przepis, w którym znajduje się odniesienie do niego, stosuje się w części, która nie dotyczy tego odniesienia.

3 Terminy i definicje

W normie tej stosowane są terminy zgodne z GOST R 53521, a także następujące terminy wraz z odpowiadającymi im definicjami:

3.1 stabilny kondensat gazowy; KGS: Kondensat gazowy otrzymywany w wyniku oczyszczenia niestabilnego kondensatu gazowego z zanieczyszczeń i wydzielenia z niego węglowodorów C-C, spełniający wymagania tej normy.

Uwaga - Stabilny kondensat gazowy otrzymuje się poprzez wstępne przetwarzanie niestabilnego kondensatu gazowego.

4 Wymagania techniczne

4.1 KGS musi spełniać wymagania Tabeli 1.


Tabela 1 - Wymagania dla KGS

Nazwa wskaźnika

Wartość grupowa

Metoda badania

1 Prężność pary nasyconej, kPa (mm Hg), max.

2 Udział masowy wody,%, nie więcej

3 Udział masowy zanieczyszczeń mechanicznych, %, nie więcej

4 Stężenie masowe soli chlorkowych, mg/dm, nie więcej

5 Udział masowy siarki,%

6 Udział masowy siarkowodoru, miliony (ppm), nie więcej

7 Udział masowy merkaptanów metylowych i etylowych ogółem, miliony (ppm), nie więcej

8 Gęstość w 20 °C, kg/m;

15°С, kg/m

Nie standaryzują. Definicja zgodnie z zapotrzebowaniem konsumentów

9 Wydajność frakcji, % do temperatury, °C:

100
200
300
360

Nie standaryzują. Wymagana definicja

11 Udział masowy związków chloroorganicznych, miliony (ppm)

Nie standaryzują. Definicja zgodnie z zapotrzebowaniem konsumentów

Notatki

1 W porozumieniu z konsumentami dozwolone jest uwalnianie CGS o ciśnieniu pary nasyconej nie większej niż 93,3 (700) kPa (mm Hg).

2 Dla organizacji przetwarzających surowce siarkowe i uruchomionych przed 1990 rokiem dopuszcza się, w porozumieniu z konsumentami i przedsiębiorstwami transportowymi, przekroczenie wartości wskaźnika 6 dla KGS grupy 2 do 300 mln (ppm) i dla wskaźnika 7 dla KGS grupa 2 do 3000 milionów (ppm).

3 Jeżeli według co najmniej jednego ze wskaźników CGS zalicza się do grupy 2, a dla pozostałych do grupy 1, wówczas CGS uznaje się za odpowiadający grupie 2.

4 Wskaźniki 5-7 wyznaczane są na żądanie konsumenta tylko dla kondensatów o zawartości związków siarki (w przeliczeniu na siarkę) powyżej 0,01% wag.

4.3 W symbolu KGS wskazana jest jego grupa w zależności od stężenia soli chlorkowych, udziału masowego siarkowodoru oraz merkaptanów metylowych i etylowych.

Przykład symbolu KGS - Stabilny kondensat gazowy, grupa 1, GOST R.

5 Wymagania bezpieczeństwa

5.1 Ze względu na stopień oddziaływania na organizm ludzki KGS należy do 4. klasy zagrożenia zgodnie z GOST 12.1.007.

Kontakt z CGS działa szkodliwie na centralny układ nerwowy, powodując podrażnienie skóry, błon śluzowych oczu i górnych dróg oddechowych.

Podczas pracy z CGS brane są pod uwagę maksymalne dopuszczalne stężenia (MPC) szkodliwych substancji CGS w powietrzu w miejscu pracy, ustalone przez GOST 12.1.005 i normy higieniczne. Maksymalne dopuszczalne stężenie substancji szkodliwych w powietrzu obszaru pracy zawarte w CGS, dla węgli alifatycznych C-C w przeliczeniu na węgiel – 900/300 mg/m (gdzie 900 mg/m jest maksymalnym jednorazowym maksymalnie dopuszczalnym stężeniem, oraz 300 mg/m to średnie przesunięcie maksymalne dopuszczalne stężenie).

CGS zawierający siarkowodór (diwodorosiarczek) o ułamku masowym większym niż 20 milionów uważa się za zawierający siarkowodór zgodnie z GOST R 51858 i klasyfikuje się go w klasie zagrożenia 2. W przypadku siarkowodoru (diwodorosiarczku) maksymalna pojedyncza MPC w powietrzu w obszarze pracy wynosi 10 mg/m, maksymalna pojedyncza MPC siarkowodoru (diwodorosiarczku) zmieszanego z alifatycznymi węglowodorami nasyconymi C-C w powietrzu w obszarze pracy wynosi 3,0 mg /m, klasa zagrożenia 2.

Kontrolę zawartości szkodliwych substancji w powietrzu w miejscu pracy przeprowadza się zgodnie z GOST 12.1.005.

5.2 KGS zaliczane są do cieczy łatwopalnych klasy 3 według GOST 19433.

5.3 Pary CGS tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe o temperaturach: błysku - poniżej 0°C, samozapłonu - powyżej 250°C. W przypadku CGS o określonym składzie granice stężenia zapłonu określa się zgodnie z GOST 12.1.044.

Kategoria zagrożenia wybuchem i grupa wybuchowych mieszanin par CGS z powietrzem to odpowiednio IIA i T3 zgodnie z GOST R 51330.11 i GOST R 51330.5.

5.4 Wymagania bezpieczeństwa podczas pracy z CGS nie mogą być niższe niż wymagania GOST 12.1.004, zasady bezpieczeństwa - i zasady bezpieczeństwa elektrycznego zgodnie z GOST 12.1.019.

5.5 Osoby pracujące z CGS muszą spełniać wymagania przepisów bezpieczeństwa i zostać przeszkolone w zakresie zasad bezpieczeństwa pracy zgodnie z GOST 12.0.004 i środków bezpieczeństwa przeciwpożarowego zgodnie ze standardami bezpieczeństwa przeciwpożarowego ustawy federalnej i rozporządzenia Ministerstwa Sytuacji Nadzwyczajnych .

5.6 Podczas pracy z CGS należy stosować środki ochrony indywidualnej zgodnie z GOST 12.4.010, GOST 12.4.011, GOST 12.4.020, GOST 12.4.068, GOST 12.4.103, GOST 12.4.111, GOST 12.4.112 i standardowe standardy branżowe standardy zatwierdzone zgodnie z ustaloną procedurą.

5.7 Wymagania sanitarne i higieniczne dotyczące wskaźników mikroklimatu oraz dopuszczalnej zawartości substancji szkodliwych w powietrzu w miejscu pracy muszą być zgodne z GOST 12.1.005.

5.8 Wszystkie budynki, pomieszczenia, laboratoria, w których prowadzone są operacje z CGS, muszą być wyposażone w wentylację spełniającą wymagania GOST 12.4.021 i przepisy sanitarne, muszą spełniać wymagania bezpieczeństwa przeciwpożarowego i posiadać sprzęt gaśniczy zgodnie z prawem federalnym. Muszą także zapewnić zestaw środków bezpieczeństwa przeciwpożarowego zgodnie z przepisami bezpieczeństwa, przepisami i przepisami budowlanymi, normami bezpieczeństwa przeciwpożarowego i zbiorami zasad bezpieczeństwa przeciwpożarowego.

Sztuczne oświetlenie i wyposażenie elektryczne budynków, pomieszczeń i budowli muszą spełniać wymogi bezpieczeństwa przeciwwybuchowego zgodnie z dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej.

6 Wymagania środowiskowe

6.1 Podczas pracy z CGS należy spełnić wymagania ustanowione przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej w zakresie ochrony środowiska, a system zarządzania środowiskowego musi być zgodny z GOST R ISO 14001. Jednocześnie należy zadbać o to, aby nie zostały przekroczone normy dopuszczalnego oddziaływania na środowisko.

6.2 Zasady ustalania dopuszczalnych emisji CHC do atmosfery przeprowadzane są zgodnie z GOST 17.2.3.02

Normy dotyczące emisji CHC do powietrza atmosferycznego, szkodliwych skutków fizycznych dla powietrza atmosferycznego oraz tymczasowo uzgodnionych emisji są ustalane, opracowywane i zatwierdzane zgodnie z federalną ustawą o ochronie powietrza atmosferycznego w sposób określony dekretem rządu Federacji Rosyjskiej.

Wymagania higieniczne dotyczące zapewnienia jakości powietrza atmosferycznego na obszarach zaludnionych regulują przepisy sanitarne i obowiązujące ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej.

6.3 Ogólne wymagania dotyczące ochrony wód powierzchniowych i gruntowych określa ustawa federalna, GOST 17.1.3.05, GOST 17.1.3.10, GOST 17.1.3.12, GOST 17.1.3.13.

MPC KGS w wodzie obiektów użytku kulturalnego, bytowego oraz gospodarczego i pitnego - nie więcej niż 0,1 mg/dm zgodnie z normami i przepisami sanitarnymi. MPC KGS w wodzie zbiorników wodnych o znaczeniu rybołówstwa wynosi nie więcej niż 0,05 mg/dm zgodnie z rozporządzeniem Federalnej Agencji Rybołówstwa.

6.4 Ochrona gleby przed zanieczyszczeniem przez CGS odbywa się zgodnie z GOST 17.4.2.01, GOST 17.4.3.04 i obowiązującym ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej.

Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dotyczące jakości gleby regulują przepisy sanitarne.

6.5 Działalność w zakresie postępowania z odpadami przemysłowymi jest prowadzona zgodnie z przepisami sanitarnymi i jest regulowana przez ustawę federalną.

Tryb opracowywania i zatwierdzania standardów wytwarzania odpadów oraz limitów ich unieszkodliwiania określa rozporządzenie Ministra Zasobów Naturalnych Federacji Rosyjskiej.

6.6 Podczas transportu i użytkowania CGS należy podjąć środki zapobiegające przedostaniu się go do systemów kanalizacji bytowej i deszczowej, a także do otwartych zbiorników wodnych i gleby. Miejsca ewentualnych wycieków CGS muszą posiadać wał i specjalny system odwadniający. Zapobieganie i reagowanie na sytuacje awaryjne związane z wyciekami KGS będzie prowadzone zgodnie z planem awaryjnego reagowania na wycieki KGS.

7 Zasady akceptacji

7.1 KGS przyjmuje się partiami. Za partię uważa się ilość KGS wysłaną pod jeden adres i zaopatrzoną w dokumenty jakości zgodnie z GOST 1510 (paszport jakości).

7.1.1 Jako partię CGS akceptowane są:

- na stacji pomiarowej podczas ciągłego pompowania rurociągiem kondensatu ilość CGS przepompowywanego w określonym czasie, mierzona urządzeniami pomiarowymi i uzgodniona pomiędzy dostawcą (nadawcą) i odbiorcą (odbiorcą);

- na stacji dozowania przy załadunku na pojazdy - ilość KGS ustalona w drodze umowy pomiędzy dostawcą a odbiorcą.

7.2 W celu sprawdzenia zgodności CGS z wymaganiami niniejszej normy przeprowadza się testy akceptacyjne według wskaźników podanych w tabeli 1.

7.3 Wybór CGS odbywa się zgodnie z GOST 2517 i GOST R 52659.

7.4 Dokument jakości (paszport) wydawany przez producenta lub sprzedawcę (w przedsiębiorstwach przechowujących produkty gotowe do sprzedaży) musi zawierać:

- nazwa producenta (sprzedawcy);

- nazwa i grupa CGS;

- standardowe wartości cech ustalone w tej normie dla tej grupy CGS;

- rzeczywiste wartości tych cech, ustalone na podstawie wyników badań;

- numer zbiornika (numer partii), z którego pobrano próbkę CGS;

- data wyboru;

- data analizy CGS.

Dokument jakości (paszport) podpisuje kierownik przedsiębiorstwa lub osoba przez niego upoważniona i poświadcza pieczęcią.

7.6 Jeżeli którykolwiek ze wskaźników nie spełnia wymagań niniejszej normy lub nie ma zgody co do tego wskaźnika, przeprowadza się powtórne badania na tej samej próbce, jeżeli jest ona pobierana z próbnika zainstalowanego na potoku, lub na próbce ponownie wybranej jeśli jest pobierany ze zbiornika lub innego pojemnika.

Wyniki powtarzanych badań odnoszą się do całej partii.

7.7 W przypadku rozbieżności w ocenie jakości CGS między dostawcą a konsumentem, przechowywana próbka arbitrażowa jest testowana. Badania przeprowadzane są w laboratorium wyznaczonym za zgodą stron. Wyniki badań próbki arbitrażowej uważa się za ostateczne i włącza się do dokumentu jakości tej partii CGS.

8 Metody badań

8.1 Prężność pary nasyconej, wydajność frakcji, udział masowy siarkowodoru i lekkich merkaptanów oznacza się w próbkach punktowych pobranych zgodnie z GOST 2517 lub GOST R 52659.

Pozostałe wskaźniki jakości CGS określa się w połączonej próbie wybranej zgodnie z GOST 2517 lub GOST R 52659.

8.2 Prężność pary nasyconej CGS określa się zgodnie z GOST 1756, GOST R 52340 lub.

Dopuszcza się stosowanie metody zgodnie z redukcją prężności pary nasyconej zgodnie z GOST 1756.

8.3 Udział masowy wody określa się zgodnie z GOST 2477.

Dopuszczalne jest stosowanie metody lub.

W przypadku różnicy zdań w ocenie jakości CGS udział masowy wody określa się zgodnie z GOST 2477 przy użyciu bezwodnego ksylenu lub toluenu.

8.4 Stężenie masowe soli chlorkowych w CGS określa się zgodnie z GOST 21534. Wykonując analizę, do ekstraktu wodnego dodać 1 cm 6 mol/dm kwasu siarkowego i gotować przez co najmniej 30 minut. Dopuszczalne jest stosowanie metody zgodnie z.

8.5 Udział masowy siarki określa się zgodnie z GOST R 51947, GOST 19121 lub.

8.6 Gęstość KGS w temperaturze 20 °C określa się według GOST 3900, w temperaturze 15 °C - według GOST R 51069, GOST R ISO 3675 lub -.

Gęstość CGS na przepływie w rurociągu określana jest za pomocą gęstościomierzy.

8.7 Oznaczanie udziału masowego chlorków organicznych w CGS przeprowadza się zgodnie z GOST R 52247 lub zgodnie.

Aby otrzymać frakcję wrzącą do temperatury 204°C, dopuszczalne jest stosowanie sprzętu zgodnego z GOST 2177 (metoda B).

8.8 W przypadku braku porozumienia w ocenie jakości wskaźnika ustalonego według niniejszego standardu kilkoma metodami, za arbitralną uważa się metodę wskazaną jako pierwsza w Tabeli 1.

8.9 Nieporozumienia powstałe w ocenie jakości CGS dla któregokolwiek ze wskaźników rozwiązuje się za pomocą GOST R 8.580.

9 Etykietowanie, pakowanie, transport i przechowywanie

9.1 Oznakowanie KGS - zgodnie z GOST 14192, GOST 19433 i GOST 31340.

9.2 Transport KGS – zgodnie z GOST 1510 i zgodnie z zasadami przewozu towarów ustalonymi dla każdego rodzaju transportu.

9.3 Główny tom KGS jest klasyfikowany jako towar niebezpieczny klasy 3 zgodnie z GOST 19433. Klasę zagrożenia na podstawie dostarczonego numeru CHS i UN określa nadawca.

9.4 Pakowanie i przechowywanie KGS zgodnie z GOST 1510.

10 Gwarancja producenta

10.1 Producent gwarantuje, że jakość KGS odpowiada wymaganiom niniejszej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania przez 6 miesięcy od daty produkcji określonej w dokumencie jakości (paszport jakości).

10.2 Po upływie gwarantowanego okresu przechowywania CGS jest poddawany testom na zgodność z wymaganiami niniejszej normy w celu podjęcia decyzji o możliwości jego użytkowania lub dalszego przechowywania w przewidziany sposób.

Dodatek A (zalecany). Formularz dokumentu dotyczącego jakości (paszportu jakości) stabilnego kondensatu gazowego

Producent/sprzedawca

Oznaczenie/grupa KGS

Data analizy

Standard (GOST R

Data produkcji

Numer zbiornika (numer partii)

Miejsce pobierania próbek

Data pobrania próbki

Wyniki badań stabilnego kondensatu gazowego

Nazwa wskaźnika

Jednostka

Wynik testu

Szef przedsiębiorstwa

Pełne imię i nazwisko

M.P. Maksymalne dopuszczalne stężenia (MPC) substancji szkodliwych w powietrzu obszaru roboczego Wykaz budynków, budowli, pomieszczeń i urządzeń podlegających ochronie za pomocą automatycznych instalacji gaśniczych i automatycznych sygnalizacji pożaru

Powietrze atmosferyczne i powietrze wewnętrzne, ochrona powietrza sanitarnego. Wymagania higieniczne zapewniające jakość powietrza atmosferycznego na obszarach zaludnionych

ASTM D 323-08*

(ASTM D 323-08)

Metoda oznaczania prężności par nasyconych produktów naftowych (metoda Reida)

________________
* Dostęp do dokumentów międzynarodowych i zagranicznych wymienionych tutaj i w dalszej części tekstu można uzyskać, klikając link. - Uwaga producenta bazy danych.

ASTM D 6377-08

(ASTM D 6377-08)

Standardowa metoda badania prężności pary ropy naftowej VPCRx (metoda rozszerzania)

ASTM D 4006-07

(ASTM D 4006-07)

Woda w ropie naftowej. Metoda destylacji

(Standardowa metoda badania wody w ropie naftowej metodą destylacji)

ASTM D 4928-10

(ASTM D 4928-10)

Ropy surowe. Metody oznaczania zawartości wody metodą kulometrycznego miareczkowania Karla Fischera

(Standardowe metody badania wody w ropie naftowej metodą kulometrycznego miareczkowania Karla Fischera)

ASTM D 3230-09

(ASTM D 3230-09)

Surowy olej. Oznaczanie soli metodą elektrometryczną

(Standardowa metoda badania soli w ropie naftowej (metoda elektrometryczna)

ISO 8754:2003

Produkty naftowe. Oznaczanie zawartości siarki. Spektrometria fluorescencji rentgenowskiej oparta na metodzie dyspersji energii

(Produkty naftowe – Oznaczanie zawartości siarki – Spektrometria fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii)

ASTM D 4294-10

(ASTM D 4294-10)

Oznaczanie siarki w produktach naftowych metodą spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii

(Standardowa metoda badania siarki w ropie naftowej i produktach naftowych metodą spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej z dyspersją energii)

ASTM D 1298-05

(ASTM D 1298-05)

Metoda wyznaczania gęstości, gęstości względnej (ciężaru właściwego) lub gęstości API ropy naftowej i ciekłych produktów naftowych za pomocą areometru

ISO 12185:1996

(ISO 12185:1996)

Ropa naftowa i produkty naftowe. Wyznaczanie gęstości. Metoda oscylacji w kształcie U-rurki

(Ropa naftowa i produkty naftowe - Oznaczanie gęstości - Metoda oscylacyjnej U-rurki)

ASTM D 5002-05

(ASTM D 5002-05)

Standardowa metoda określania ciężaru i ciężaru względnego ropy naftowej za pomocą cyfrowego analizatora gęstości

(Standardowa metoda badania gęstości i gęstości względnej ropy naftowej za pomocą cyfrowego analizatora gęstości)

ASTM D 4929-07

(ASTM D 4929-07)

Standardowa metoda oznaczania chlorków organicznych zawartych w ropie naftowej

(Standardowe metody badawcze oznaczania zawartości chlorków organicznych w ropie naftowej)

Tekst dokumentu elektronicznego
przygotowane przez Kodeks JSC i zweryfikowane względem:
oficjalna publikacja
M.: Standartinform, 2012

Ciekłe mieszaniny węglowodorów (z których każdy ma inną strukturę molekularną i wrzą w wysokich temperaturach), które powstają jako produkt uboczny podczas kondensacji gazowej, pól gazowych i naftowych, nazywane są zbiorczo kondensatami gazowymi. Ich skład i ilość zależą od miejsca i warunków wydobycia, a zatem są bardzo zróżnicowane. Można je jednak podzielić na dwa typy:

  • stabilny kondensat gazowy w postaci frakcji benzyny i nafty (a czasem także ciekłych składników oleju o wyższej masie cząsteczkowej),
  • produkt niestabilny, który oprócz węglowodorów C5 i wyższych zawiera węglowodory gazowe w postaci frakcji metanowo-butanowej.

Kondensat może pochodzić z trzech rodzajów studni, w których jest produkowany:

  1. Ropa naftowa (występuje w postaci gazu towarzyszącego, który może znajdować się pod ziemią oddzielnie od ropy naftowej (w warstwach) lub być w niej rozpuszczony).
  2. Gaz ziemny suchy (charakteryzuje się niską zawartością rozpuszczonych w nim węglowodorów, niski uzysk kondensatu).
  3. Mokry gaz ziemny (produkowany ze złóż kondensatu gazowego i charakteryzujący się dużą zawartością kondensatu benzyny).

Ilość składników ciekłych w gazach ziemnych waha się od 0,000010 do 0,000700 m3 na 1 m3 gazu. Na przykład wydajność stabilnego kondensatu gazowego na różnych polach:

  • Vuktylskoye (Republika Komi) – 352,7 g/m3;
  • Urengojskoe (Zachodnia Syberia) - 264 g/m3;
  • Gazlinskoe (Azja Środkowa) - 17 g/m3;
  • Szebelinskoje (Ukraina) - 12 g/m3.

Kondensat gazu ziemnego jest wieloskładnikową mieszaniną różnych ciekłych węglowodorów o małej gęstości, zawierającą składniki gazowe. Skrapla się z gazu surowego, gdy temperatura spada (poniżej punktu rosy wytwarzanych węglowodorów). Często nazywa się go po prostu „kondensatem” lub „benzyną gazową”.

Schematy oddzielania kondensatu od gazu ziemnego lub ropy naftowej są zróżnicowane i zależą od dziedziny i przeznaczenia produktów. Z reguły na instalacji technologicznej zbudowanej przy złożu gazu lub kondensatu gazowego wydobyty gaz jest przygotowywany do transportu: oddzielana jest woda, oczyszczona w pewnym stopniu ze związków siarki, węglowodory C1 i C2 transportowane są do odbiorcy, a niewielka ich część (wydobytego) jest pompowana do formacji w celu utrzymania ciśnienia. Oddzieloną frakcją (po usunięciu z niej składników C3, ale z niewielką ich zawartością) jest kondensat gazowy, który kierowany jest jako strumień zasilający do rafinerii ropy naftowej lub zakładów syntezy petrochemicznej. Transport odbywa się rurociągiem lub transportem cieczy.

Kondensat gazowy nie jest wykorzystywany jako surowiec do produkcji benzyny o niskiej liczbie oktanowej, w celu zwiększenia ilości stosowanych dodatków przeciwstukowych. Dodatkowo produkt charakteryzuje się wysoką temperaturą zmętnienia i krzepnięcia, dlatego wykorzystywany jest do produkcji paliwa letniego. Kondensat gazowy jest rzadziej stosowany jako kondensat gazowy, ponieważ wymagane jest dodatkowe odparafinowanie. W tym kierunku zużywa się mniej niż jedną trzecią wytwarzanych kondensatów.

Najciekawszym rozwiązaniem technologicznym jest wykorzystanie produktu jakim jest szeroka frakcja lekkich węglowodorów do syntezy petrochemicznej. Po jego otrzymaniu rozpoczyna się przetwarzanie kondensatu gazowego. Głębsze procesy są kontynuowane w instalacjach do pirolizy, gdzie NGL wykorzystuje się jako surowiec do produkcji ważnych monomerów, takich jak etylen, propylen i wiele innych powiązanych produktów. Następnie etylen kierowany jest do jednostek polimeryzacji, z których produkowane są różne gatunki polietylenu. Rezultatem jest polipropylen. Frakcję butylenowo-butadienową wykorzystuje się do produkcji gumy. Węglowodory C6 i wyższe są surowcem do produkcji syntezy petrochemicznej (otrzymuje się benzen), a jedynie frakcja C5, będąca surowcem do otrzymywania wartościowych produktów, nie jest jeszcze efektywnie wykorzystywana.

Kondensat powstaje po przejściu substancji gazowej w ciecz w wyniku spadku ciśnienia lub temperatury. W wnętrznościach ziemi znajdują się nie tylko gazy, ale także złoża kondensatu gazowego. Kiedy w wyniku wiercenia otworu obniży się ciśnienie i temperatura, powstaje kondensat gazowy – mieszanina ciekłych węglowodorów, które wydzieliły się z gazu.

Pod kondensacja zrozumieć zawartość ciekłych węglowodorów w gazie w warunkach złożowych (cm 3 /m 3).

Współczynnik kondensatu gazowego jest odwrotnością kondensacji.

Wyróżnić surowy I stabilne kondensaty. Przez surowe rozumiemy węglowodory, które w normalnych warunkach występują w stanie ciekłym z rozpuszczonymi w nich składnikami gazowymi (metan, etan, propan, butany). Kondensat składający się wyłącznie z ciekłych węglowodorów (od pentanów i wyższych) w standardowych warunkach nazywany jest zwykle stabilnym.

Według właściwości fizycznych kondensaty charakteryzują się dużą różnorodnością. Gęstość kondensaty wahają się od 0,677 do 0,827 g/cm3; współczynnik załamania światła od 1,39 do 1,46; masa cząsteczkowa - od 92 do 158.

Mieszanina. Liczne badania wykazały powiązanie genetyczne podstawowych (uformowanych) olejów. Kondensaty, podobnie jak olej, składają się z trzech rodzajów węglowodorów – metanu, naftenu i aromatycznego.

Jednak ich dystrybucja grupy węglowodorowe w kondensatach mieć następujące osobliwości w odróżnieniu od olejków:

1) zawartość bezwzględna (przeciętnie) węglowodorów aromatycznych we frakcjach benzynowych kondensatów jest wyższa niż w olejach;

2) istnieją frakcje benzyny, które jednocześnie zawierają dużą ilość węglowodorów naftenowych i aromatycznych;

4) stężenia rozgałęzionych węglowodorów metanu są mniejsze niż stężenia struktur normalnych;

5) udział etylobenzenu wśród węglowodorów aromatycznych o składzie C 8 H 10 jest przeciętny. znacznie niższy % niż w olejach.

Zatem kondensaty składają się z prostszych związków niż olej. W olejach dominują węglowodory cyklopentanowe, a w kondensatach węglowodory cykloheksanowe. Węglowodory aromatyczne w olejach koncentrują się zwykle we frakcjach wysokowrzących, natomiast w kondensatach odwrotnie, w niskowrzących. Zawartość siarki w kondensatach waha się w granicach 0-1,2%. W poszczególnych złożach lub studniach można spotkać kondensaty, których skład węglowodorowy może odbiegać od ogólnych wzorców, wynika to z cech geologicznych danego obszaru.

Kondensaty są zauważalnie różne i przez skład frakcyjny. Średnio wrzą one w temperaturze 60-80% do 200°C, ale zdarzają się kondensaty (lub mieszaniny olej-kondensat), których końcowa temperatura wrzenia wynosi 350-500°C, zawierające asfalteny.

W trakcie rozwoju złóż kondensatu gazowego zmienia się skład kondensatów. Wraz ze spadkiem ciśnienia następuje częściowa kondensacja węglowodorów w formacji, która w zasadzie nie jest już wydobywana na powierzchnię. W efekcie następuje zmiana właściwości ilościowych i jakościowych mieszaniny gazowo-kondensatowej złoża – zmiana składu grupowego węglowodorów. Wraz ze spadkiem ciśnienia do formacji wpadają wysokowrzące frakcje kondensatu, a jego gęstość maleje. Czasami wręcz przeciwnie, wzrasta gęstość kondensatów, co jest charakterystyczne głównie dla rozwiniętych korków gazowych.

Thorio pisze:

Pomoc podatkowa pisze:

Odświeżam stary temat. Naczelny Sąd Arbitrażowy rozstrzyga obecnie, czy któraś ze spółek zależnych TNK produkowała ropę naftową lub kondensat (ma to wpływ na podatki). Oczywiście nikt w sądzie nie będzie zawracał sobie głowy analizą c7. Decyzja zapadnie najpóźniej za półtora miesiąca. Jeśli posiadasz konto na Facebooku, możesz obejrzeć zapis wideo rozprawy sądowej.

Największym problemem TNK, IMHO, jest księgowość: wszystko robili na oleju.

Ale stanowisko inspekcji podatkowej jest uderzające. Krótko mówiąc, wymieszali wyekstrahowany olej i kondensat i wysłali mieszaninę do zakładu przygotowania produktu. Pytaniem do kontroli jest to, czy w zakładach przygotowujących produkt przygotowano kondensat gazowy? Odpowiedź brzmi „nie”.

Organy podatkowe bawią się świetnie! Po prostu „tarzałem się” ze śmiechu, słuchając przemówienia fiskusa. Na pytanie „Czy kondensat gazowy dotarł do punktów odbioru oczyszczania?” odpowiedział: „Do punktów odbioru docierały tylko SUROWCE WĘGLOWODOROWE, ale kondensatu gazowego nie wpuszczano!”.... (Thorio, też mnie to uderzyło)))

Taki analfabetyzm, głupota i głupota po prostu gaszą światła.

„Ważnym” argumentem fiskusa jest to, że produkty wyjściowe zostały oszacowane według GOST dla ropy handlowej, co oznacza, że ​​wyprodukowano tylko ropę, ale nie było kondensatu! „Nie było chłopca, nie było!” "Nie ma znaczenia, że ​​w bilansie są złoża gazu i wydobywa się z nich kondensat! Przyszły surowce węglowodorowe, a wydobyto ropę naftową, czyli płacisz babci, kapitalisto-wyzyskiwaczu!!"

Szaleństwo jest dla szaleńców. Tak, nie ma nic poza olejem i nie powinno go być. Zarówno kondensat, jak i olej są pojedynczą substancją o różnych właściwościach. I dlatego nie ma GOST dla kondensatu, ale jest GOST dla oleju komercyjnego.

Państwo znów depcze po sobie, co niestety puka nie tylko w głowy agencji rządowych, pokazując całą ich niekompetencję, ale także w głowy użytkowników podłoża.

Czy naprawdę tak trudno jest napisać na nowo kilka ustaw i skoro tak ważne jest prowadzenie ewidencji produkcji (a to jest naprawdę ważne, bo wpływa to na zużycie sprzętu itp.), to prowadź ewidencję nie według rodzaju stan fazowy płynu złożowego w formacji (robotnika kolei nie obchodzi, „co użytkownik podłoża ma w zbiorniku – ciekły olej czy gaz złożowy, z którego wydobywa się kondensat”) i zgodnie z charakterystyką produktu handlowego po przygotowaniu i przed wysyłką koleją lub rurą Transniefti - gęstość, zawartość substancji zawierających siarkę, parafin, destylacja frakcyjna itp. - to cechy ważne dla pracowników transportu i określone w GOST dla oleju handlowego!

Prosimy zatem, aby każdy urzędnik skarbowy przyszedł ze swoim certyfikowanym termometrem, zmierzył gęstość i sprawdził. Sprawdź laboratoria, które wydały dokument analizy.

Jedynym problemem jest to, że nie będzie to już interesujące. Ryby gryzą lepiej w błotnistej wodzie! Patrzysz na to w sądzie i wszystko będzie „jeździć” – sędziowie nie są geologami, trudno im rozróżnić, co to jest kondensat, a co „kondensat niestabilny”, mogą też wierzyć, że butan jako odrębny składnik system wieloskładnikowy, można go opracować oddzielnie ze złoża (!) (nie śmieje się żaden magik). A wpływy do budżetu od „pozbawionego skrupułów” przedsiębiorcy to bonus!

Państwo narobiło zamieszania w tej sprawie, a organ podatkowy jako przedstawiciel tego państwa mówi: „Za ten bałagan ukarzę Was surowo”.

Bezpłatny cyrk!

To wszystko jest smutne. Co za farsa....to jest stan....

P.S. Wygląda na to, że wiem, z którego regionu wyrastają nogi. Jest tam najmądrzejszy urząd skarbowy

Szkoda też, że użytkownik podłoża nie zawsze, moim zdaniem, jasno nakreśla sytuację. Chociaż nie jestem prawnikiem, myślę, że potrafię wyjaśnić prawnikowi różnicę między kondensatem a olejem. Mam już doświadczenie))

Dobrą tradycją byłoby zapraszanie do sądu nie tylko prawników, ale także specjalistów i ekspertów wysokiego szczebla. I niech zabiorą głos ze strony sądu, tłumacząc sędziom istotę sprawy. Wtedy niektórym władzom będzie trudniej wytłumaczyć się przed sądem.

Ponadto przedsiębiorstwom korzystającym z podziemi powinno być bardzo opłacalne podjęcie inicjatywy w zakresie zmiany prawodawstwa w sprawach, w których panuje bałagan. Nie ma nikogo innego, kto mógłby to zrobić. Będzie to kosztować mniej niż stałe pobieranie podatków. Rosnieft' na pewno tego nie zrobi, karą dla nich jest przelewanie pieniędzy z kieszeni do kieszeni.Instytucje nie przejmują się takimi problemami, a nawet ci, którzy przeżyli, są w ruinie. Pozostaje to tylko dla firm prywatnych.

Powiązane publikacje